Miejska Biblioteka Publiczna

POZ/ODP:

Ewa Białecka-Floriańczyk, Joanna Włostowska.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2007.

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

WYDANIE:

Wyd. 3.

OPIS
FIZYCZNY:

XXIV, 488 s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

103000603216

60321

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

Przedmowa
Od Autorek
Wstęp
Symbole i skróty stosowane w tekście
1. Budowa cząsteczek oraz podstawowe pojęcia chemii organicznej
1.1. Struktura elektronowa atomów pierwiastków drugiego okresu
1.2. Związki organiczne jako pochodne węglowodorów. Podstawowe zasady nomenklatury
1.3. Wiązania chemiczne w związkach organicznych
1.4. Budowa a właściwości fizyczne związków chemicznych
1.5. Wybrane problemy z termodynamiki i kinetyki chemicznej
1.6. Cząstki reaktywne
1.7. Kwasy i zasady w chemii organicznej
1.8. Ustalanie struktury związków organicznych. Metody spektrometryczne
Zadania
2. Węglowodory
2.1. Węglowodory nasycone - alkany
2.2. Węglowodory nienasycone - alkeny i alkiny
2.3. Dieny
2.4. Węglowodory aromatyczne
Zadania
3. Alkohole i fenole
3.1. Alkohole
3.2. Fenole
3.3. Właściwości spektrometryczne alkoholi i fenoli
Zadania
4. Etery
4.1. Budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
4.2. Otrzymywanie eterów
4.3. Właściwości chemiczne eterów
4.4. Etery cykliczne
Zadania
5. Fluorowcowęglowodory
5.1. Alifatyczne fluorowcowęglowodory
5.2. Aromatyczne fluorowcowęglowodory
5.3. Związki metaloorganiczne
5.4. Inne reakcje fluorowcowęglowodorów
Zadania
6. Aldehydy i ketony
6.1. Budowa, klasyfikacja, nomenklatura, właściwości fizyczne
6.2. Występowanie oraz metody otrzymywania aldehydów i ketonów
6.3. Właściwości chemiczne związków karbonylowych
6.4. Właściwości spektrometryczne związków karbonylowych
Zadania
7. Kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.1. Nomenklatura, budowa i właściwości fizyczne kwasów karboksylowych
7.2. Występowanie i otrzymywanie kwasów karboksylowych
7.3. Właściwości chemiczne kwasów karboksylowych
7.4. Otrzymywanie i reakcje pochodnych kwasów karboksylowych
7.5. Polifunkcyjne kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.6. Nadtlenokwasy
7.7. Właściwości spektrometryczne kwasów karboksylowych i ich pochodnych
Zadania
8. Aminy
8.1. Klasyfikacja, budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
8.2. Występowanie i otrzymywanie amin
8.3. Właściwości chemiczne amin
8.4. Organiczne związki zawierające azot, inne niż aminy
8.5. Właściwości spektrometryczne amin
Zadania
9. Organiczne związki siarki: tiole, tioetery, tiokwasy i ich pochodne. Kwasy sulfonowe
Zadania
10. Projektowanie syntezy organicznej
10.1. Rozpuszczalniki
10.2. Katalizatory przeniesienia fazowego
10.3. Alkilowanie C—H kwasów. Syntezy z udziałem estrów kwasu malonowego, etylooctowego
i fenyloacetonitrylu
10.4. Grupy zabezpieczające
10.5. Reakcje utleniania i redukcji w chemii organicznej
10.6. Typowe schematy reakcji
10.7. Przykładowe problemy z syntezy organicznej z rozwiązaniami
Zadania
11. Związki heterocykliczne
11.1. Definicja. Podstawowe układy heterocykliczne. Nomenklatura
11.2. Związki z pierścieniem pięcioczłonowym
11.3. Związki z pierścieniem sześcioczłonowym
11.4. Reakcje związków heterocyklicznych
11.5. Tautomeria związków heterocyklicznych
11.6. Otrzymywanie związków heterocyklicznych
11.7. Występowanie związków heterocyklicznych w przyrodzie
Zadania
12. Stereochemia
12.1. Stereochemia związków zawierających kilka centrów chiralności
12.2. Stereochemiczne aspekty syntezy organicznej
Zadania
13. Biomolekuły
13.1. Lipidy
13.2. Izoprenoidy i steroidy
13.3. Sacharydy
13.4. Aminokwasy i białka
13.5. Kwasy nukleinowe
13.6. Biotransformacje w chemii organicznej
Zadania
14. Wybrane praktyczne aspekty chemii organicznej
14.1. Detergenty
14.2. Dodatki do żywności
14.3. Projektowanie struktury związków biologicznie czynnych na przykładzie wybranych
substancji leczniczych
14.4. Insektycydy i feromony
14.5. Substancje barwne
14.6. Polimery
14.7. Wybrane substancje toksyczne pochodzenia organicznego
14.8. „Zielona chemia” – chemia przyjazna środowisku
Skorowidz nazw ważniejszych związków organicznych wymienionych w tekście
Skorowidz typów reakcji, nazw ogólnych i innych stosowanych terminów
*

UWAGI:

Indeksy.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 9

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

Ewa Białecka-Floriańczyk, Joanna Włostowska.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2007.

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

WYDANIE:

Wyd. 3.

OPIS
FIZYCZNY:

XXIV, 488 s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

109000549745
109000650038

54974
65003

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

Przedmowa
Od Autorek
Wstęp
Symbole i skróty stosowane w tekście
1. Budowa cząsteczek oraz podstawowe pojęcia chemii organicznej
1.1. Struktura elektronowa atomów pierwiastków drugiego okresu
1.2. Związki organiczne jako pochodne węglowodorów. Podstawowe zasady nomenklatury
1.3. Wiązania chemiczne w związkach organicznych
1.4. Budowa a właściwości fizyczne związków chemicznych
1.5. Wybrane problemy z termodynamiki i kinetyki chemicznej
1.6. Cząstki reaktywne
1.7. Kwasy i zasady w chemii organicznej
1.8. Ustalanie struktury związków organicznych. Metody spektrometryczne
Zadania
2. Węglowodory
2.1. Węglowodory nasycone - alkany
2.2. Węglowodory nienasycone - alkeny i alkiny
2.3. Dieny
2.4. Węglowodory aromatyczne
Zadania
3. Alkohole i fenole
3.1. Alkohole
3.2. Fenole
3.3. Właściwości spektrometryczne alkoholi i fenoli
Zadania
4. Etery
4.1. Budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
4.2. Otrzymywanie eterów
4.3. Właściwości chemiczne eterów
4.4. Etery cykliczne
Zadania
5. Fluorowcowęglowodory
5.1. Alifatyczne fluorowcowęglowodory
5.2. Aromatyczne fluorowcowęglowodory
5.3. Związki metaloorganiczne
5.4. Inne reakcje fluorowcowęglowodorów
Zadania
6. Aldehydy i ketony
6.1. Budowa, klasyfikacja, nomenklatura, właściwości fizyczne
6.2. Występowanie oraz metody otrzymywania aldehydów i ketonów
6.3. Właściwości chemiczne związków karbonylowych
6.4. Właściwości spektrometryczne związków karbonylowych
Zadania
7. Kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.1. Nomenklatura, budowa i właściwości fizyczne kwasów karboksylowych
7.2. Występowanie i otrzymywanie kwasów karboksylowych
7.3. Właściwości chemiczne kwasów karboksylowych
7.4. Otrzymywanie i reakcje pochodnych kwasów karboksylowych
7.5. Polifunkcyjne kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.6. Nadtlenokwasy
7.7. Właściwości spektrometryczne kwasów karboksylowych i ich pochodnych
Zadania
8. Aminy
8.1. Klasyfikacja, budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
8.2. Występowanie i otrzymywanie amin
8.3. Właściwości chemiczne amin
8.4. Organiczne związki zawierające azot, inne niż aminy
8.5. Właściwości spektrometryczne amin
Zadania
9. Organiczne związki siarki: tiole, tioetery, tiokwasy i ich pochodne. Kwasy sulfonowe
Zadania
10. Projektowanie syntezy organicznej
10.1. Rozpuszczalniki
10.2. Katalizatory przeniesienia fazowego
10.3. Alkilowanie C—H kwasów. Syntezy z udziałem estrów kwasu malonowego, etylooctowego
i fenyloacetonitrylu
10.4. Grupy zabezpieczające
10.5. Reakcje utleniania i redukcji w chemii organicznej
10.6. Typowe schematy reakcji
10.7. Przykładowe problemy z syntezy organicznej z rozwiązaniami
Zadania
11. Związki heterocykliczne
11.1. Definicja. Podstawowe układy heterocykliczne. Nomenklatura
11.2. Związki z pierścieniem pięcioczłonowym
11.3. Związki z pierścieniem sześcioczłonowym
11.4. Reakcje związków heterocyklicznych
11.5. Tautomeria związków heterocyklicznych
11.6. Otrzymywanie związków heterocyklicznych
11.7. Występowanie związków heterocyklicznych w przyrodzie
Zadania
12. Stereochemia
12.1. Stereochemia związków zawierających kilka centrów chiralności
12.2. Stereochemiczne aspekty syntezy organicznej
Zadania
13. Biomolekuły
13.1. Lipidy
13.2. Izoprenoidy i steroidy
13.3. Sacharydy
13.4. Aminokwasy i białka
13.5. Kwasy nukleinowe
13.6. Biotransformacje w chemii organicznej
Zadania
14. Wybrane praktyczne aspekty chemii organicznej
14.1. Detergenty
14.2. Dodatki do żywności
14.3. Projektowanie struktury związków biologicznie czynnych na przykładzie wybranych
substancji leczniczych
14.4. Insektycydy i feromony
14.5. Substancje barwne
14.6. Polimery
14.7. Wybrane substancje toksyczne pochodzenia organicznego
14.8. „Zielona chemia” – chemia przyjazna środowisku
Skorowidz nazw ważniejszych związków organicznych wymienionych w tekście
Skorowidz typów reakcji, nazw ogólnych i innych stosowanych terminów
*

UWAGI:

Indeksy.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

WYPOŻYCZYŁ:

Na kartę 065760 pozycję:109000549745
od dnia 2023-03-14
Przetrzymana, termin minął 2023-04-14

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 10

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

Ewa Białecka-Floriańczyk, Joanna Włostowska.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2007.

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

WYDANIE:

Wyd. 3.

OPIS
FIZYCZNY:

XXIV, 488 s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

110000482222

48222

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

Przedmowa
Od Autorek
Wstęp
Symbole i skróty stosowane w tekście
1. Budowa cząsteczek oraz podstawowe pojęcia chemii organicznej
1.1. Struktura elektronowa atomów pierwiastków drugiego okresu
1.2. Związki organiczne jako pochodne węglowodorów. Podstawowe zasady nomenklatury
1.3. Wiązania chemiczne w związkach organicznych
1.4. Budowa a właściwości fizyczne związków chemicznych
1.5. Wybrane problemy z termodynamiki i kinetyki chemicznej
1.6. Cząstki reaktywne
1.7. Kwasy i zasady w chemii organicznej
1.8. Ustalanie struktury związków organicznych. Metody spektrometryczne
Zadania
2. Węglowodory
2.1. Węglowodory nasycone - alkany
2.2. Węglowodory nienasycone - alkeny i alkiny
2.3. Dieny
2.4. Węglowodory aromatyczne
Zadania
3. Alkohole i fenole
3.1. Alkohole
3.2. Fenole
3.3. Właściwości spektrometryczne alkoholi i fenoli
Zadania
4. Etery
4.1. Budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
4.2. Otrzymywanie eterów
4.3. Właściwości chemiczne eterów
4.4. Etery cykliczne
Zadania
5. Fluorowcowęglowodory
5.1. Alifatyczne fluorowcowęglowodory
5.2. Aromatyczne fluorowcowęglowodory
5.3. Związki metaloorganiczne
5.4. Inne reakcje fluorowcowęglowodorów
Zadania
6. Aldehydy i ketony
6.1. Budowa, klasyfikacja, nomenklatura, właściwości fizyczne
6.2. Występowanie oraz metody otrzymywania aldehydów i ketonów
6.3. Właściwości chemiczne związków karbonylowych
6.4. Właściwości spektrometryczne związków karbonylowych
Zadania
7. Kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.1. Nomenklatura, budowa i właściwości fizyczne kwasów karboksylowych
7.2. Występowanie i otrzymywanie kwasów karboksylowych
7.3. Właściwości chemiczne kwasów karboksylowych
7.4. Otrzymywanie i reakcje pochodnych kwasów karboksylowych
7.5. Polifunkcyjne kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.6. Nadtlenokwasy
7.7. Właściwości spektrometryczne kwasów karboksylowych i ich pochodnych
Zadania
8. Aminy
8.1. Klasyfikacja, budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
8.2. Występowanie i otrzymywanie amin
8.3. Właściwości chemiczne amin
8.4. Organiczne związki zawierające azot, inne niż aminy
8.5. Właściwości spektrometryczne amin
Zadania
9. Organiczne związki siarki: tiole, tioetery, tiokwasy i ich pochodne. Kwasy sulfonowe
Zadania
10. Projektowanie syntezy organicznej
10.1. Rozpuszczalniki
10.2. Katalizatory przeniesienia fazowego
10.3. Alkilowanie C—H kwasów. Syntezy z udziałem estrów kwasu malonowego, etylooctowego
i fenyloacetonitrylu
10.4. Grupy zabezpieczające
10.5. Reakcje utleniania i redukcji w chemii organicznej
10.6. Typowe schematy reakcji
10.7. Przykładowe problemy z syntezy organicznej z rozwiązaniami
Zadania
11. Związki heterocykliczne
11.1. Definicja. Podstawowe układy heterocykliczne. Nomenklatura
11.2. Związki z pierścieniem pięcioczłonowym
11.3. Związki z pierścieniem sześcioczłonowym
11.4. Reakcje związków heterocyklicznych
11.5. Tautomeria związków heterocyklicznych
11.6. Otrzymywanie związków heterocyklicznych
11.7. Występowanie związków heterocyklicznych w przyrodzie
Zadania
12. Stereochemia
12.1. Stereochemia związków zawierających kilka centrów chiralności
12.2. Stereochemiczne aspekty syntezy organicznej
Zadania
13. Biomolekuły
13.1. Lipidy
13.2. Izoprenoidy i steroidy
13.3. Sacharydy
13.4. Aminokwasy i białka
13.5. Kwasy nukleinowe
13.6. Biotransformacje w chemii organicznej
Zadania
14. Wybrane praktyczne aspekty chemii organicznej
14.1. Detergenty
14.2. Dodatki do żywności
14.3. Projektowanie struktury związków biologicznie czynnych na przykładzie wybranych
substancji leczniczych
14.4. Insektycydy i feromony
14.5. Substancje barwne
14.6. Polimery
14.7. Wybrane substancje toksyczne pochodzenia organicznego
14.8. „Zielona chemia” – chemia przyjazna środowisku
Skorowidz nazw ważniejszych związków organicznych wymienionych w tekście
Skorowidz typów reakcji, nazw ogólnych i innych stosowanych terminów
*

UWAGI:

Indeksy.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 12

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

Ewa Białecka-Floriańczyk, Joanna Włostowska.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2007.

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

WYDANIE:

Wyd. 3.

OPIS
FIZYCZNY:

XXIV, 488 s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

112000646048

64604

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

Przedmowa
Od Autorek
Wstęp
Symbole i skróty stosowane w tekście
1. Budowa cząsteczek oraz podstawowe pojęcia chemii organicznej
1.1. Struktura elektronowa atomów pierwiastków drugiego okresu
1.2. Związki organiczne jako pochodne węglowodorów. Podstawowe zasady nomenklatury
1.3. Wiązania chemiczne w związkach organicznych
1.4. Budowa a właściwości fizyczne związków chemicznych
1.5. Wybrane problemy z termodynamiki i kinetyki chemicznej
1.6. Cząstki reaktywne
1.7. Kwasy i zasady w chemii organicznej
1.8. Ustalanie struktury związków organicznych. Metody spektrometryczne
Zadania
2. Węglowodory
2.1. Węglowodory nasycone - alkany
2.2. Węglowodory nienasycone - alkeny i alkiny
2.3. Dieny
2.4. Węglowodory aromatyczne
Zadania
3. Alkohole i fenole
3.1. Alkohole
3.2. Fenole
3.3. Właściwości spektrometryczne alkoholi i fenoli
Zadania
4. Etery
4.1. Budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
4.2. Otrzymywanie eterów
4.3. Właściwości chemiczne eterów
4.4. Etery cykliczne
Zadania
5. Fluorowcowęglowodory
5.1. Alifatyczne fluorowcowęglowodory
5.2. Aromatyczne fluorowcowęglowodory
5.3. Związki metaloorganiczne
5.4. Inne reakcje fluorowcowęglowodorów
Zadania
6. Aldehydy i ketony
6.1. Budowa, klasyfikacja, nomenklatura, właściwości fizyczne
6.2. Występowanie oraz metody otrzymywania aldehydów i ketonów
6.3. Właściwości chemiczne związków karbonylowych
6.4. Właściwości spektrometryczne związków karbonylowych
Zadania
7. Kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.1. Nomenklatura, budowa i właściwości fizyczne kwasów karboksylowych
7.2. Występowanie i otrzymywanie kwasów karboksylowych
7.3. Właściwości chemiczne kwasów karboksylowych
7.4. Otrzymywanie i reakcje pochodnych kwasów karboksylowych
7.5. Polifunkcyjne kwasy karboksylowe i ich pochodne
7.6. Nadtlenokwasy
7.7. Właściwości spektrometryczne kwasów karboksylowych i ich pochodnych
Zadania
8. Aminy
8.1. Klasyfikacja, budowa, nomenklatura, właściwości fizyczne
8.2. Występowanie i otrzymywanie amin
8.3. Właściwości chemiczne amin
8.4. Organiczne związki zawierające azot, inne niż aminy
8.5. Właściwości spektrometryczne amin
Zadania
9. Organiczne związki siarki: tiole, tioetery, tiokwasy i ich pochodne. Kwasy sulfonowe
Zadania
10. Projektowanie syntezy organicznej
10.1. Rozpuszczalniki
10.2. Katalizatory przeniesienia fazowego
10.3. Alkilowanie C—H kwasów. Syntezy z udziałem estrów kwasu malonowego, etylooctowego
i fenyloacetonitrylu
10.4. Grupy zabezpieczające
10.5. Reakcje utleniania i redukcji w chemii organicznej
10.6. Typowe schematy reakcji
10.7. Przykładowe problemy z syntezy organicznej z rozwiązaniami
Zadania
11. Związki heterocykliczne
11.1. Definicja. Podstawowe układy heterocykliczne. Nomenklatura
11.2. Związki z pierścieniem pięcioczłonowym
11.3. Związki z pierścieniem sześcioczłonowym
11.4. Reakcje związków heterocyklicznych
11.5. Tautomeria związków heterocyklicznych
11.6. Otrzymywanie związków heterocyklicznych
11.7. Występowanie związków heterocyklicznych w przyrodzie
Zadania
12. Stereochemia
12.1. Stereochemia związków zawierających kilka centrów chiralności
12.2. Stereochemiczne aspekty syntezy organicznej
Zadania
13. Biomolekuły
13.1. Lipidy
13.2. Izoprenoidy i steroidy
13.3. Sacharydy
13.4. Aminokwasy i białka
13.5. Kwasy nukleinowe
13.6. Biotransformacje w chemii organicznej
Zadania
14. Wybrane praktyczne aspekty chemii organicznej
14.1. Detergenty
14.2. Dodatki do żywności
14.3. Projektowanie struktury związków biologicznie czynnych na przykładzie wybranych
substancji leczniczych
14.4. Insektycydy i feromony
14.5. Substancje barwne
14.6. Polimery
14.7. Wybrane substancje toksyczne pochodzenia organicznego
14.8. „Zielona chemia” – chemia przyjazna środowisku
Skorowidz nazw ważniejszych związków organicznych wymienionych w tekście
Skorowidz typów reakcji, nazw ogólnych i innych stosowanych terminów
*

UWAGI:

Indeksy.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 1

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

G. Patrick ; przekł. Zbigniew Zawadzki.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2002.

SERIA:

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

OPIS
FIZYCZNY:

X, 369, [1] s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

101000426002

42600

ODBIORCY:

Podręcznik akademicki.

UWAGI:

Tyt. oryg.: "Instant notes in organic chemistry" 2000. Bibliogr. Indeks.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 2

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

G. Patrick ; przekł. Zbigniew Zawadzki.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2002.

SERIA:

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

OPIS
FIZYCZNY:

X, 369, [1] s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

102000386761

38676

ODBIORCY:

Podręcznik akademicki.

UWAGI:

Tyt. oryg.: "Instant notes in organic chemistry" 2000. Bibliogr. Indeks.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 3

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

G. Patrick ; przekł. Zbigniew Zawadzki.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2002.

SERIA:

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

OPIS
FIZYCZNY:

X, 369, [1] s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

103000530833

53083

ODBIORCY:

Podręcznik akademicki.

UWAGI:

Tyt. oryg.: "Instant notes in organic chemistry" 2000. Bibliogr. Indeks.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 4

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

G. Patrick ; przekł. Zbigniew Zawadzki.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2002.

SERIA:

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

OPIS
FIZYCZNY:

X, 369, [1] s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

104000163502

16350

ODBIORCY:

Podręcznik akademicki.

UWAGI:

Tyt. oryg.: "Instant notes in organic chemistry" 2000. Bibliogr. Indeks.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 5

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

G. Patrick ; przekł. Zbigniew Zawadzki.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2002.

SERIA:

HASŁA:

Chemia organiczna - podręcznik akademicki

OPIS
FIZYCZNY:

X, 369, [1] s. : il. ; 24 cm.

SYGNATURA:

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

105000495761

49576

ODBIORCY:

Podręcznik akademicki.

UWAGI:

Tyt. oryg.: "Instant notes in organic chemistry" 2000. Bibliogr. Indeks.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

W INNYCH PLACÓWKACH KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

Filia nr 6

Chemia organiczna

AUTOR:

POZ/ODP:

G. Patrick ; przekł. Zbigniew Zawadzki.

ADRES
WYDAWNICZY:

Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2002.

SERIA: